الأولى منذ 40 عامًا! تعتمد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الأدوية المبتكرة لحب الشباب
في 27 أغسطس بالتوقيت المحلي ، أصدرت شركة Cassiopea خبرًا على موقعها الرسمي على الإنترنت يفيد بأن إدارة الغذاء والدواء وافقت على إدراج وينليفي (كلاسكوتيرون ، مستحلب 1٪) لعلاج مرضى حب الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وأكثر. هذا هو أول دواء لحب الشباب بآلية مبتكرة تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء منذ 40 عامًا. ومن المتوقع أن يتم إدراجه في الولايات المتحدة في أوائل عام 2021.
وفقًا للموقع الرسمي ، حب الشباب هو حالة جلدية متعددة العوامل ، تتأثر بأربع طرق مختلفة: الزهم المفرط ، وانسداد المسام (التقرن المفرط) ، والنمو البكتيري والالتهاب. بالنسبة للمعالجة الخارجية للأندروجين ، فإن الأندروجين يعزز إنتاج الزهم والالتهابات إلى حد كبير. حتى الآن ، هناك طلب واضح لم تتم تلبيته في سوق علاج حب الشباب.
Clascoterone (مستحلب 1٪) هو أول مثبط خارجي لمستقبلات الأندروجين. يمكن أن ينافس الأندروجين ، وخاصة ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT) ، ويتحد مع مستقبلات الأندروجين في الغدد الدهنية وبصيلات الشعر ، ويمنع مسار إشارة مجرى النهر لمستقبلات الأندروجين ، ويمنع إفراز الزهم المفرط والالتهابات. في التجارب السريرية الرئيسية ، أظهر وينليفي نجاح العلاج والحد من آفات حب الشباب ، وكان جيد التحمل مرتين في اليوم. تفاعل الجلد الموضعي الأكثر شيوعًا هو الحمامي الخفيفة.
يوفر الدواء الموضعي لهذا العلاج المتغير علاجًا غير مضاد حيوي لمرضى حب الشباب عن طريق الاستهداف المباشر لمستقبلات الأندروجين في الجلد ، مما يملأ الفجوة طويلة الأمد في علاج حب الشباب.
